En France, tous les médicaments sont réglementés à trois niveaux :

- lors de la fabrication dans les laboratoires pharmaceutiques et des tests sur les patients ;

- lors de leur mise en vente : les médicaments doivent avoir obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) ;

- lors de la prescription et de la délivrance : la prescription des médicaments est réglementée en fonction de la place que chacun des produits occupe dans le tableau des stupéfiants. Certains médicaments sont vendus librement en pharmacie sans ordonnance médicale. D’autres sont vendus uniquement sur ordonnance.

Depuis 1991 en France, il est interdit au médecin de prescrire à un même patient plusieurs benzodiazépines.