6161Janvier 2002
45ème RENCONTRE DU CRIPS
La prévention du VIH avec les
migrants
Reda Sadki, président de Migrants contre
le sida
Depuis 6 ans, Migrants contre le sida fait une émission de radio unique. C'est la seule à notre connaissance qui parle des besoins des séropositifs d'origine arabe et africaine et qui tente d'y répondre.
Qui sommes-nous?
En France, en 20 ans d'épidémie, 15000 immigrés,
enfants d'immigrés des communautés maghrébine et
africaine, sont morts du sida, sur 35000 morts au total. Presque la
moitié des morts du sida en France sont immigrés ou
enfant d'immigrés. Si Migrants contre le sida existe, c'est
pour appeler à la mobilisation des proches et des familles et
afin de soutenir les bagarres menées par les personnes
concernées et par les personnes séropositives pour
survivre au sida, mais aussi pour exiger justice pour les disparus de
la maladie.
Migrants contre le sida est un collectif d'information et de solidarité avec les séropositifs issus de l'immigration. Depuis 1995, notre travail se fait sans soutien des pouvoirs publics. Nous ne sommes pas allés mendier des miettes à la DDASS, à la DGS, ou aux laboratoires pharmaceutiques.
Par rapport aux commentaires de la salle sur les besoins des personnes, notamment sur le suivi médical et le début du traitement, nous avons commencé à travailler sur le sujet depuis maintenant 2 ans, et nous avons des réponses faisables et effectives dans le cadre de ce que l'on appelle "le dispositif medias, survivre au sida" qui vous est distribué.
Ce dispositif comprend huit points :
- l'émission de radio tous les mardi à 17H*
qui parle aux séropositifs d'origine arabe et africaine. Ce
n'est pas une émission sur le sida, mais plutôt une
émission sur tout ce qui peut intéresser les
séropositifs issus de l'immigration. C'est une distinction
de taille. Il y a une chronique juridique qui répond aux
préoccupations des personnes sans-papiers; une chronique
médicale (quand débuter un traitement, comment
supporter les médicaments, etc.) ; une rubrique qu'on appelle
Diasporas qui parle des pratiques de solidarité des
immigrés et des enfants d'immigrés vis-à-vis de
nos proches qui sont malades dans les pays d'origine ; une rubrique
Carnet d'adresses pour les infos très pratiques, et même
une rubrique Recettes de cuisine.
Parmi les plus importantes, une nouvelle rubrique qui s'appelle Le
premier jour, où on demande à des "anciens", des
séropositifs depuis 5 ans, 10 ou 15 ans, de raconter le jour
de la découverte de leur diagnostic et tout ce qui a suivi.
Cette rubrique a été mise en place parce que nous
recevons de plus en plus de demandes de gens très jeunes (18,
20, 22 ans) qui sortent de l'hôpital, qui sont malades ou
séropositifs et qui doivent trouver des réponses
pratiques à des questions essentielles sur le reste de leur
vie. Autre nouvelle rubrique, la rubrique "Sexe", qui part d'un fait
tout simple: les séropositifs, comme les
séronégatifs, font l'amour. Dans le cadre de
l'émission, on répond donc aux interrogations pratiques
sur tous les aspects de leur vie sexuelle sans aucun tabou, avec des
réponses aussi claires que possible.
Il y a aussi un kiosque associatif où l'on invite des
associations à venir dire ce qu'elles font pour
répondre aux besoins des séropositifs. Enfin, il y a
des débats politiques sous forme de table ronde où l'on
invite des acteurs de terrain, par exemple des gens qui
gèrent les appartements de coordination thérapeutique,
des gens qui gèrent la misère des séropositifs.
On les invite pour les confronter à leurs
responsabilités ou pour débattre des issues politiques
possibles pour mieux répondre aux besoins des personnes, en
particulier des séropositifs les plus précaires. Donc
l'émission de radio, c'est l'axe central de notre action.
- le programme de l'émission :
Nous sortons toutes les 4 à 6 semaines un calendrier des
émissions avec le sommaire de chaque numéro à
l'intention des personnes concernées. Mais il existe un frein
à la diffusion, à la distribution et à la mise
à disposition de ce calendrier: ce sont les
intermédiaires.
Nous nous sommes, en effet, rendu compte que le principal frein
à la connaissance de l'existence de cette émission, ce
sont les soignants, les travailleurs sociaux et certaines structures
associatives à qui nous demandons aujourd'hui explicitement de
faire leur travail: transmettre l'information sur l'existence de
cette émission et mettre le programme à la disposition
des personnes concernées.
- le répondeur téléphonique (01 43 79 88
32) :
C'est par ce biais que les auditeurs prennent contact avec nous pour
poser des questions et prendre rendez-vous avec nous.
A l'origine ce répondeur a été mis en place
courant 2000 face à l'immobilisme de Sida Info Service qui,
depuis 1994, refusait de mettre en place un numéro pour
répondre aux besoins spécifiques des immigrés et
enfants d'immigrés, et en particulier des personnes
séropositives. On prend l'engagement de rappeler rapidement et
de répondre à chaque demande, de ne laisser personne
tomber. Nous avons un réseau de militants, d'avocats, de
juristes, de médecins grâce auxquels nous
élaborons une vraie réponse, qui peut être utile
à d'autres auditeurs qui ont le même
problème.
- les cassettes de l'émission :
Nous nous sommes rendu compte que beaucoup de gens qui travaillent ne
peuvent pas écouter l'émission. Nous faisons donc, de
façon très restreinte pour l'instant, des copies de
cassettes lorqu'un auditeur nous le demande. Mais le problème,
c'est le coût: environ 30F alors qu'on travaille dans la
précarité la plus totale.
- le site Internet (www.survivreausida.org)
:
Il faut être clair, le site ne nous permet pas de toucher le
public qui nous intéresse. Je rappelle que l'ensemble des
séropositifs qu'ils soient français ou immigrés,
vivent pour la plupart avec moins de 3500F/mois. Les personnes qui
écoutent l'émission n'ont pas Internet et ne l'auront
probablement pas dans les deux ou trois ans. Alors, pourquoi un site
Internet ? Le site sert de relais d'information en direction non pas
des malades, des personnes concernées, mais en direction de
l'aristocratie associative et médicale, les
intermédiaires dont je parlais plus haut. Nous avons 4200
abonnés qui reçoivent notre bulletin d'information
hebdomadaire, et jusqu'à 50000 pages consultées par
mois sur le site lui-même, plus de 3000 pages d'information sur
tous les sujets qui nous intéressent. Nous suivons à
peu près une cinquantaine de thèmes, de rubriques que
nous considérons pertinentes. Vous avez la possibilité
d'écouter l'émission par Internet, toutes les
informations sur la permanence téléphonique, des
dossiers thématiques (...) comme l'assistance médicale
à la procréation, comment s'installer en France quand
on est malade.
- le catalogue des émissions :
C'est un projet... On s'est rendu compte que les gens, quand ils ont
le programme des émissions, font un peu du shoping: ils
choisissent l'émission et les thèmes qui les
intéressent et les notent dans leur agenda. Pour aller plus
loin dans cette logique, nous préparons un catalogue des
émissions qui permettrait aux personnes de commander un CD
audio ou une cassette des émissions qui les
intéressent. Ce projet est en suspens faute de moyens. Il
serait inadmissible de demander aux gens de payer pour avoir
accès aux informations qui peuvent être
déterminantes dans leur vie quotidienne.
- le journal :
A parution irrégulière, mais qu'on sort parce qu'il
sert d'appui aux campagnes et à la visibilité de
Migrants contre le sida dans les hôpitaux. Au sommaire du
numéro pour le 1er Décembre : le logement
des séropositifs; quand débuter un traitement; bien
manger, la première forme de thérapie avec une recette
de cuisine facile à faire pour des gens qui n'ont pas
forcément les moyens; et Palestine vue du Tombeau
Algérie.
- les ateliers de formation :
Là aussi c'est en suspens pour l'instant. En 1999-2000
nous avons organisé quatre ateliers sur le droit du travail,
sur la CMU, l'accès à l'hôpital et surtout sur le
droit au logement.
Tel est l'ensemble de notre dispositif. Mais j'aimerais insister sur l'enjeu fondamental: la question des moyens. 2001 doit être la première année où il y a eu plus que des miettes, et encore. Il serait intéressant de comparer ce qui est dépensé en direction des immigrés par rapport à d'autres populations-cibles. Pour nous, la priorité c'est la question de l'extrême précarité, de la misère des séropositifs les plus précaires qui vivent en banlieue parisienne. C'est-à-dire répondre aux besoins des gens qui sont le plus dans la galère et faire en sorte que ces personnes puissent, non pas seulement être aidées ou recevoir une aide, mais réellement devenir maîtres de leurs destins, prendre les décisions, faire les choix thérapeutiques qui les concernent, se soigner dans la dignité. C'est la seule chose qui devrait guider notre action, pas autre chose. Et si on n'est pas prêt à se battre, dans 5 ans, dans 10 ans, il y aura encore des réunions comme celle-ci.
Dernier point :
Il y a aujourd'hui des gens qui pensent que l'épidémie
côté maghrébin est finie, ou encore que les
Maghrébins de toute façon sont Français, et
qu'il n'y a donc pas besoin de mener des actions spécifiques.
Nous pensons, et je le dis publiquement, qu'il y a eu une
première épidémie au début des
années 80 avec d'abord l'entrée de la drogue dans les
quartiers et juste derrière celle du virus. Depuis le milieu
des années 90, il y a une deuxième
épidémie au sein de la communauté
maghrébine qui se transmet principalement par voie
hétérosexuelle et qui ressemble de très
près à l'épidémie qui frappe la
communauté du reste du continent africain.